Образовательные дни в педиатрии онлайн вебинар «О детях, которые не как все»
- Просмотрено - 48
- Закладка - 20
Описание мероприятия
Образовательные цели
В настоящее время чрезвычайно актуальным остается вопрос качества жизни пациентов наследственной патологией слухового и зрительного восприятия. Как известно, генетические причины глухоты и слепоты — многообразны. Важность генетической диагностики в данном аспекте не вызывает сомнений. В рамках симпозиума будут представлены патологические изменения со стороны зрительного анализатора, развивающиеся при различных лизосомных болезнях накопления (ЛБН).
Может ли поражение глаз быть первым симптомом ЛБН; на какие признаки должны обратить внимание педиатры и офтальмологи; когда пациента необходимо отправить на консультацию генетика — ответы на эти и другие вопросы будут озвучены в лекции. Изолированные наследственные заболевания органа зрения составляют до 15% среди всей выявленной врожденной патологии.
Пигментный ретинит наследственное, дегенеративное заболевание глаз, которое вызывает сильное ухудшение зрения и часто слепоту. Первые симптомы болезни иногда развиваются в детском возрасте.
Известно, что чем позже манифестирует пигментный ретинит, тем быстрее ухудшается зрение. Будут обсуждаться вопросы диагностики и ведения пациентов с данной патологией. В связи с ростом распространенности патологии слуха проблема тугоухости и глухоты у детей̆ имеет очень большую социальную значимость.
Особое значение имеет диагностика нарушений слуха у детей̆ раннего возраста, поскольку у 85% детей̆ это патология является врожденным или возникает на первом году жизни, до развития речи. Участники подробно разберут вопросы диагностики и коррекций нарушении слуха у пациентов детского возраста. Редкие заболевания в дерматологии сложный вопрос в практике педиатра.
Витилиго является распространенным дерматозом. В мире число больных с данным заболеванием превышает 1% всего населения. Витилиго может возникнуть в любом возрасте, однако наиболее часто (в 70% случаев) начинается в возрасте 10-25 лет.
Врачи будут обсуждать вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и современного лечения витилиго. Порфирии — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением биосинтеза гема и накоплением его токсичных метаболитов. Клиническая картина крайне разнообразна.
Встречаются разные фенотипы болезни начиная от нарушения светочувствительности и кожных высыпаний до болей в животе им острых психозов. Диагностика осуществляется с помощью молекулярно-генетических методов обследования, специальных лабораторных методов. Будут освещены современные данные лечения и своевременной диагностики заболевания.
На примере клинического наблюдения будет представлен опыт успешного лечения ребенка раннего возраста с дефицитом 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот и обсуждены основные критерии диагностики и принципы ведения таких пациентов.
В результате участия в научном мероприятии повысится профессиональный уровень знаний врачей-педиатров путем внедрения передового практического опыта в клиническую практику, что будет способствовать повышению качества оказания педиатрической помощи детям на современном этапе.
Образовательные методы
Мультимедийные презентации, клинические разборы, интерактивные возможности авторизованным участникам задать вопрос через онлайн-чат (вопросы передаются после модерации)
Методы учета присутствия
Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться, указав следующие данные: 1. Фамилия, Имя, Отчество. 2. Регион/город. 3. Место работы. 4. Электронный адрес. 5. Номер телефона.
Учет участников осуществляется с помощью индивидуальной регистрации на каждую из интернет-сессий и контроля подключения по IP адресу. Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Вход на трансляцию осуществляется не ранее, чем за 2 часа до ее начала.
При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается. Инструментами обратной связи являются "Чат трансляции". Участниками мероприятия будут признаны слушатели, присутствующие на мероприятии: 08 октября 2022 года в 09.00 (мск) — не менее 180 минут для программы НМО, и подтвердившие 3 контроля участия из 4. Участие для специалистов бесплатное.
Участникам вебинара (при соблюдении длительности просмотра и положительном прохождении необходимых контролей присутствия) на указанную при регистрации электронную почту в течение 1 месяца после окончания мероприятия будет выслано свидетельство с индивидуальным кодом, подтверждающее обучение в рамках реализации модели отработки основных принципов НМО.
Методы контроля
нет
Добавить отзыв или вопрос организаторам